Antimikrobiální krytí 3M™ Tegaderm™ CHG v sobě kombinuje silné antimikrobiální účinky chlorhexidin glukonátu (CHG) se skvělými vlastnostmi krytí Tegaderm. Zkoušky in vitro ukázaly, že gelový polštářek s chlorhexidin glukonátem (CHG) má antimikrobiální účinky proti širokému spektru grampozitivních a gramnegativních bakterií a kvasinek, včetně mikroorganismů, které nejsou běžně spojovány s infekcemi krevního oběhu a zavedeným katétrem.
Inovativní transparentní gelový polštářek
Chlorhexidin glukonát (CHG) je rozpuštěn v měkkém gelovém polštářku, který zaručuje trvalé a souvislé antimikrobiální působení v průběhu času.
Gelový polštářek se aktivuje kontaktem s pokožkou a dodatečné zvlhčování není nutné
CHG proniká pod katétr, aby poskytl souvislou obvodovou antimikrobiální ochranu na místě vpichu
Měkký a pohodlný polštářek obklopí katétr i rozbočovač
Transparentní fólie Tegaderm
Originální tvar s rámečkem je zárukou přesného umístění a menšího odpadu
Výztužná látková část a dvě sterilní zajišťovací pásky pro maximální zajištění katétru
Místo vpichu je chráněno ověřenou folií Tegaderm, která funguje jako bariéra pro vodu, viry a bakterie a snižuje tak riziko infekce
Na zdravých dobrovolnících bylo prokázáno, že pod krytím je omezena flóra kůže, a že po dobu 10 dní je bráněno jejímu opětovnému růstu
Transparentní
Gelový polštářek CHG i krycí fólie jsou transparentní a umožňují tak neustálou vizuální kontrolu místa vpichu bez nutnosti převazu
Absorbující
Gelový polštářek s chlorhexidin glukonátem (CHG) je schopen absorbovat fyziologický roztok až v osminásobku své hmotnosti a krev v trojnásobku, a to bez jakékoliv ztráty antimikrobiální účinnosti nebo viditelnosti místa vpichu
Snadná aplikace
Rámeček pro snadnější umístění a způsob aplikace oběma rukama napomáhají zachovat sterilitu
Aplikace a odstranění
Informace o správném způsobu aplikace a odstranění krytí 3M™ Tegaderm™ CHG naleznete v naší speciální příručce.
CHG je aktivní antimikrobiální složkou gelového polštářku v krycí fólii Tegaderm CHG. Tento gel se skládá z vody, 2% chlorhexidin glukonátu a jiných polymerů. Protože je CHG rozpuštěný v gelovém polštářku, je k dispozici, aby poskytoval antimikrobiální účinky okamžitě po aplikaci na pokožku.
V souladu s platnými směrnicemi EPIC by měly být transparentní lepicí obvazy pro centrální venózní katétry/PICC měněny, když je narušena celistvost obvazu nebo po sedmi dnech. Krycí fólii je nutné vyměnit, když jakýkoliv sekret není zachycen v gelovém polštářku a uniká mimo něj nebo zakrývá pohled na místo aplikace infúze.
Bylo prokázáno, že u zdravých jedinců krycí fólie Tegaderm CHG účinně potlačuje opětovný růst flóry kůže po dobu až 10 dní. Avšak v souladu se stávajícími Směrnicemi a normami RCN smí být obvaz ponechán bezpečně na svém místě po dobu maximálně sedmi dnů.
Ano. Podle všech směrnic musí být pokožka dezinfikována vhodným antiseptikem před zavedením katétru a při výměně krytí. Ve většině britských směrnic je zmiňován přípravek na bázi 2% chlorhexidinu. Krycí fólie Tegaderm CHG jsou určeny pro použití s jakýmkoliv dezinfekčním přípravkem. Bylo prokázáno, že použití krycích fólií Tegaderm CHG na zdravých subjektech snížilo počty flóry kůže na nižší úrovně, než jakých je možné dosáhnout použitím samotných dezinfekčních přípravků. Navíc, místu vpichu je poskytována antimikrobiální ochrana souvisle po dobu až deseti dní, zatímco žádný z dezinfekčních přípravků nevykazuje významnější účinky po uplynutí 48 hodin.
Ano. Nedráždivý bariérový film je kompatibilní s krycí fólií Tegaderm CHG. Je možné jej použít jako prevenci poranění kůže při odstraňování fólie. Je třeba jej pečlivě nanést na pokožku, ALE vyhnout se místům bezprostředně obklopujícím místo vpichu i umístění gelového polštářku CHG. Pěnové aplikátory Cavilon™ No Sting Barrier Film se doporučují pro místa zavedení infúzí.
Postupně odlupujte krycí fólii z pokožky směrem k místu vpichu, a to „pomalu, ale jistě”. Pro snadnější odstranění gelového polštářku a systému fixace katétru se doporučuje použít sterilní kapalinu (např. fyziologický roztok, ubrousek napuštěný lihem). (Poznámka: líh by se neměl používat pro epidurální katétry.) Jakmile uvolníte přilnutí gelového polštářku, pokračujte s odlupováním systémem „pomalu, ale jistě”.
Bezpečnost a účinnost krycích fólií Tegaderm CHG nebyla posuzována na osobách mladších 18 let. Nepoužívejte krycí fólie Tegaderm CHG na nedonošencích. Aktuální poznatky o použití CHG na nedonošencích naznačují, že použití prostředku Tegaderm CHG na kojencích s nedostatečně vyvinutou pokožkou může mít za následek přecitlivělost nebo nekrózu pokožky.
Krycí fólie Tegaderm CHG je účinná, když je gelový polštářek CHG v kontaktu s pokožkou a okolní zónou. Zde mohou nastat problémy při dosažení účinného kontaktu gelového polštářku s místem vpichu. Pokud je takového kontaktu dosaženo, je možné krycí fólii Tegaderm CHG používat na implantovaný port.
Krycí fólii Tegaderm CHG je možné používat s jakýmkoliv prostředkem, u kterého je žádoucí redukovat kožní mikroflóru. Mezi zdravotnické prostředky, u kterých existuje riziko mikrobiální kontaminace, a která mohou mít prospěch z použití krycí fólie Tegaderm CHG, mimo jiné patří: jakékoliv intravenózní, intraarteriální, epidurální a podkožní terapie a veškeré dialyzační katétry. Poznámka: Krycí fólie Tegaderm CHG je určena pro aplikaci na kůži, ne pro použití na sliznici.
Krycí fólie Tegaderm CHG je účinná, když je gelový polštářek CHG v kontaktu s pokožkou nebo jiným povrchem. Při aplikaci na přišité katétry a jiné přišité prostředky je poskytována dodatečná antimikrobiální ochrana jak pro místo přišití, tak pro místo vpichu.
Dokumentace
Všechny dokumenty na této stránce jsou v anglickém jazyce. Chcete-li dokument zobrazit v okně prohlížeče, klikněte na tlačítko 'Zobrazit'. Také můžete kliknout pravým tlačítkem a vybrat 'Uložit cíl jako...', chcete-li dokument uložit na svůj lokální počítač nebo na svoji síť.
Název
Formát
Velikost
Zobrazit
Podrobná příručka Tegaderm CHG
277KB
Příručka pro aplikaci Tegaderm CHG
194KB
Klinické důkazy
Chcete-li dokument zobrazit v okně prohlížeče, klikněte na tlačítko 'Zobrazit'. Také můžete kliknout pravým tlačítkem a vybrat 'Uložit cíl jako...', chcete-li dokument uložit na svůj lokální počítač nebo na svoji síť.
Název
Formát
Velikost
Zobrazit
Nová integrovaná, chlorhexidinem napuštěná transparentní krycí fólie pro prevenci infekcí způsobených vaskulárním katétrem zavedeným do krevního řečiště: Prospektivní srovnávací studie se zdravými dobrovolníky Dr. Dennis Maki‚ Univerzita Wisconsin, Fakulta lékařství a zdravotnictví
172KB
Prospektivní‚ randomizovaný‚ kontrolovaný pokus pro posouzení klinické účinnosti transparentní krycí fólie na intravaskulární katétr s chlorhexidinovým gelovým polštářkem Dr. Mark Rupp‚ Univerzita Nebraska, Lékařské středisko
70KB
Dosažení nulových infekcí krevního oběhu s transparentní fixační fólií pro IV s chlorhexidin glukonátem Patricia Gould, RN & Antje Oudakker, RN, Zdravotní centrum St. Joseph's Mercy, Hot Springs, AR.
220KB
Antimikrobiální účinek gelového polštářku napuštěného CHG pro ochranu místa zavedení infúze Debra Schwabová‚ starší mikrobioložka-výzkumnice firmy 3M, a Linda Olsonová‚ mikrobioložka - výzkumnice
211KB
Prospektivní otevřené posouzení klinické účinnosti antimikrobiální transparentní krycí fólie s chlorhexidin glukonátem Mary Deschneauová‚ starší specialistka na technické služby firmy 3M
2.27MB
Posouzení antimikrobiální účinnosti pro místo zavedení infúze Autumn Andersonová‚ vedoucí sester‚ tým pro podávání infuzí hospitalizovaným pacientům, nemocnice Methodist Hospital‚ Minneapolis‚ Minnesota.
288KB
Klinická účinnost nové transparentní krycí fólie s chlorhexidin glukonátem pro centrální žilní katétr (studie snadnosti použití) Carol Olson‚ RN-BC a tým Vascular Access Team z nemocnice Abbott Northwestern Hospital
269KB
Migrace chlorhexidin glukonátu pod antimikrobiálním gelovým polštářkem fixační fólie IV za účelem poskytování průběžné antimikrobiální ochrany Debra Schwabová‚ starší mikrobioložka-výzkumnice firmy 3M‚ a tým
162KB
Kontrolovaná, randomizovaná, prospektivní, srovnávací pilotní studie pro posouzení snadnosti používání transparentní krycí fólie s gelem CHG v porovnání s diskem CHG u zdravých dobrovolníků Chou Eyberg‚ 3M Clinical Research
726MB
Potlačení opětovného růstu normální flóry kůže pod krycí fólií s chlorhexidin glukonátem aplikovanou na kůži ošetřenou CHG M.H. Bashir
138KB
Absorpční schopnosti krycí fólie s gelem CHG: Je možné vyhnout se podkladovému gázovému převazu Carol Olson‚ RN-BC a tým Vascular Access Team nemocnice Abbott Northwestern Hospital
978KB
Potlačení růstu mikroorganismů při infekcích souvisejících s katetrizací pomocí antimikrobiálního transparentního krytí IV obsahujícího chlorhexidin glukonát (CHG) J.P. Hensler', D. L. Schwab, L.K. Olson'(1), M. Palka-Santini(2), (1) 3M Health Care, St. Paul, MN, US; (2) 3M Deutschland GmbH, Neuss, GE
385KB
Ekonomické posouzení antimikrobiálních krycích fólií pro IV Jonathan Brenner, MBA‚ (3M Heath Care)
574KB
Posouzení nové krycí fólie s gelovým polštářkem CHG pro péči o katétry Cindy Zehrerová, RN, MS, Graham Smith, BS, Mary Deschneauová, RN, BSN
